Деловодна информация
00232
793 08/08/2016 (дд/мм/гггг)
да
да
08/08/2016 (дд/мм/гггг)
00232-2016-0008 (nnnnn-yyyy-xxxx)

Притурка към Официален вестник на Европейския съюз

Информация и онлайн формуляри: http://simap.ted.europa.eu

Обявление за поръчка

Директива 2014/24/ЕС/ЗОП

 Раздел I: Възлагащ орган

I.1) Наименование и адреси 1 (моля, посочете всички възлагащи органи, които отговарят за процедурата)

Комплексен онкологичен център - Бургас ЕООД 000053191
бул.Стефан Стамболов 73, Хирургичен корпус на МБАЛ-Бургас АД, ет.7
Бургас BG341 8000 България
Румяна Комитова +359 35956866404
odisp@abv.bg +359 35956859830

Интернет адрес/и

http://onkobs.bg/

http://onkobs.bg/?page_id=2873


I.2) Съвместно възлагане

НЕ
      
НЕ

I.3) Комуникация 

Документацията за обществената поръчка е достъпна за неограничен и пълен пряк безплатен достъп на: (URL)
http://onkobs.bg/?p=3296
Горепосоченото/ите място/места за контакт
Горепосоченото/ите място/места за контакт
НЕ  
НЕ 

I.4) Вид на възлагащия орган 

Публичноправна организация

I.5) Основна дейност 

Здравеопазване

Раздел II: Предмет

II.1) Обхват на обществената поръчка

Доставка на лекарствени продукти за лечение на онкологични заболявания, разпределени в две обособени позиции, съгласно приложена спецификация. 00232-2016-0008
33600000      
Доставки

Доставка на лекарствени продукти за лечение на онкологични заболявания, разпределени в две обособени позиции, съгласно приложена спецификация. Л) са изписани в спецификацията по анатомотерапевтичен код (АТС), международно непатентно наименование (INN), лекарствена форма, мярка (mg., mcg., IU, DDD и др.), прогнозни количества. Спецификацията съдържа общо 81 номенклатури ЛП, от които 68 са включени в ОП № 1, а 13 – в ОП № 2. Участниците могат да подават оферти за всяка отделна номенклатура от ОП. Предлаганите ЛП от ОП №1 от спецификацията, чиито номера са отбелязани със звездичка, а именно: - №28*, следва да е предназначен за лечение на пациенти с тумор-индуцирана хиперкалциемия; - № 17* и № 30*, следва да са предназначени за лечение на онкологични заболявания, което обстоятелство да е посочено в Разрешението за употреба на ЛП.
Определените в спецификацията прогнозни количества ЛП не задължават Възл-ля да ги закупи. Закупените количества ЛП ще са съобразно реалните нужди.
II.1.5) Прогнозна обща стойност 2
22621999.02      BGN
(за рамкови споразумения или динамични системи за покупки - прогнозна обща максимална стойност за цялата продължителност на рамковото споразумение или на динамичната система за покупки)
II.1.6) Информация относно обособените позиции
да
максимален брой обособени позиции:
2

II.2) Описание 1

Доставка на лекарствени продукти за лечение на онкологични заболявания, разпределени в две обособени позиции, съгласно приложена спецификация 1-ЛП, несъдържащи наркотични вещества
II.2.2) Допълнителни CPV кодове 2
33600000      
II.2.3) Място на изпълнение
BG341

болнична аптека на “КОЦ-Бургас” ЕООД на адрес: гр.Бургас, ул."Доц.д-р Константин Кънчев".

1 L02BX03 Abiraterone acetate перорална форма mg 5 400 000
2 L01XE13 Afatinib перорална форма mg 60 480
3 L01XX44 Aflibercept парентерална форма mg 36 000
4 L01XE17 Axitinib перорална форма mg 13 440
5 L01XC07 Bevacizumab парентерална форма mg 756 000
6 L01CD04 Cabazitaxel парентерална форма mg 2 160
7 V03AF03 Calcium folinate парентерална форма mg 1 000 000
8 L01BC06 Capecitabine перорална форма mg 40 000 000
9 L01XA02 Carboplatin парентерална форма mg 500 000
10 L01XC06 Cetuximab парентерална форма mg 250 000
11 L01XA01 Cisplatin парентерална форма mg 110 000
12* L03AA COLONY STIM. FACTORS Filgrastim Lenograstim парентерална форма MIU 16 000
13 L01XE16 Crizotinib перорална форма mg 360 000
14 L01AA01 Cyclophosphamide парентерална форма mg 700 000
15 L01XE23 Dabrafenib перорална форма mg 432 000
16 L01AX04 Dacarbazine парентерална форма mg 150 000
17* M05BX04 Denosumab парентерална форма mg 58 000
18 L01CD02 Docetaxel парентерална форма mg 80 000
19 L01DB01 Doxorubicin hydrochloride powder, dispersion and concentrate for dispersion for infusion mg 20 000
20 L02BB04 Enzalutamide перорална форма mg 537 600
21 L01DB03 Epirubicin парентерална форма mg 110 000
22 L01XE03 Erlotinib перорална форма mg 580 000
23 L01CB01 Etoposide парентерална форма mg 140 000
24 L01XE10 Everolimus перорална форма mg 32 400
25 L01BC02 Fluorouracil парентерална форма mg 6 250 000
26 L01XE02 Gefitinib перорална форма mg 270 000
27 L01BC05 Gemcitabine парентерална форма mg 1 300 000
28* M05BA06 Ibandronic acid парентерална форма mg 900
29 L01AA06 Ifosfamide парентерална форма mg 1 000 000
30* L01XX28 Imatinib перорална форма mg 2 160 000
31 L03AB04 L03AB05 Interferon alfa парентерална форма MIU 3 240
32 L01XC11 Ipilimumab парентерална форма mg 18 000
33 L01XX19 Irinotecan парентерална форма mg 120 000
34 L01XE07 Lapatinib перорална форма mg 1 260 000
35 L03AA14 Lipegfilgrastim парентерална форма mg 576
36 L01DC03 Mitomycin парентерална форма mg 15 000
37 L01DB07 Mitoxantrone парентерална форма mg 480
38 L03AX03 Mycobacterium bovis BCG (Baccilus Calmette - Guerin) парентерална форма mg 6 000
39 H01CB02 Octreotide powder for suspension for injection + solvent mg 4 500
40* B03XA OTHER ANTIANEMIC PREPARATIONS Erythropoetin Darbepoetin парентерална форма DDD 3 500
41 L01XA03 Oxaliplatin парентерална форма mg 130 000
42 L01CD01 Paclitaxel парентерална форма mg 330 000
43 M05BA03 Pamidronic acid парентерална форма mg 7 560
44 L01XC08 Panitumumab парентерална форма mg 54 000
45 L01XE11 Pazopanib перорална форма mg 2 880 000
46 L03AA13 Pegfilgrastim парентерална форма mg 576
47 L01BA04 Pemetrexed парентерална форма mg 420 000
48 L01XC13 Pertuzumab парентерална форма mg 50 000
49 L01XC21 Ramucirumab парентерална форма mg 48 000
50 L01XE05 Sorafenib перорална форма mg 4 838 400
51 L01XE04 Sunitinib перорална форма mg 300 000
52 L01BC53 Tegafur/gimeracil/oteracil перорална форма DDD-1 tabl. (15/ 4,35/ 11,8mg) 3 024
53 L01AX03 Temozolomide перорална форма mg 200 000
54 L01XE09 Temsirolimus парентерална форма mg 7 200
55 L01XX17 Topotecan парентерална форма mg 650
56 L01XX17 Topotecan перорална форма mg 240
57 L01XC03 Trastuzumab 150 MG парентерална форма mg 60 000
58 L01XC03 Trastuzumab 600 MG парентерална форма mg 324 000
59 L01XC14 Trastuzumab emtansine парентерална форма mg 12 000
60 L01XE12 Vandetanib перорална форма mg 108 000
61 L01XE15 Vemurafenib перорална форма mg 4 900 000
62 L01CA01 Vinblastine парентерална форма mg 360
63 L01CA02 Vincristine парентерална форма mg 80
64 L01CA04 Vinorelbine парентерална форма mg 16 000
65 L01XX43 Vismodegib перорална форма mg 150 000
66 M05BA08 Zoledronic acid парентерална форма mg 5 300
67 L01XX41 Еribulin парентерална форма mg 320
68 L01XC18 Рembrolizumab парентерална форма mg 3 600
Критериите по-долу
 
НЕ  
Цена
II.2.6) Прогнозна стойност
22293843.08      BGN
(за рамкови споразумения или динамични системи за покупки - прогнозна обща максимална стойност за цялата продължителност на тази обособена позиция)
II.2.7) Продължителност на поръчката, рамковото споразумение или динамичната система за покупки
 / 31/10/2017 (дд/мм/гггг)

не


II.2.9) Информация относно ограничение за броя на кадидатите, които ще бъдат поканени (с изключение на открити процедури)

или  / 

II.2.10) Информация относно вариантите
не
II.2.11) Информация относно опциите
не


II.2.12) Информация относно електронни каталози
НЕ
II.2.13) Информация относно средства от Европейския съюз
не

Оферираните ЛП да отговарят на изискванията на ЗЛПХМ,да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004 г. на Европейския парламент и Съвета(чл.23,ал.1 на ЗЛПХМ). ЛП да бъдат включени в ПЛС-Прил.2, актуален към датата на отваряне на офертите. Оферти могат да се подават за всяка отделна номенклатура от обособената позиция.

II.2) Описание 1

Доставка на лекарствени продукти за лечение на онкологични заболявания, разпределени в две обособени позиции, съгласно приложена спецификация. 2-ЛП, съдържащи наркотични вещества.
II.2.2) Допълнителни CPV кодове 2
33600000      
II.2.3) Място на изпълнение
BG341

болнична аптека на “КОЦ-Бургас” ЕООД.

1 N02AE01 Buprenorphine пластир microgram/h 98000
2 N02AA08 Dihydrocodeine перорална форма mg 1000000
3 N02AB03 Fentanyl пластир microgram/h 110000
4 N02AB03 Fentanyl Sublingual tablet microgram 160000
5 N02AA01 Morphine парентерална форма mg 300000
6 N02AA01 Morphine перорална форма mg 240000
7 N02AA05 Oxycodone capsules, hard mg 300000
8 N02AA05 Oxycodone modified-release tablets mg 1500000
9 N02AA06 Oxycodone prolonged release tablets mg 300000
10 N02AA55 Oxycodone hydrochloride/Naloxone hydrochloride перорална форма tabl.10mg/5mg 8900
11 N02AA55 Oxycodone hydrochloride/Naloxone hydrochloride перорална форма tabl.20mg/10mg 36000
12 N02AA55 Oxycodone hydrochloride/Naloxone hydrochloride перорална форма tabl.40mg/20mg 17000
13 N02AX02 Tramadol перорална форма mg 1500000
Критериите по-долу
 
НЕ  
Цена
II.2.6) Прогнозна стойност
328155.94      BGN
(за рамкови споразумения или динамични системи за покупки - прогнозна обща максимална стойност за цялата продължителност на тази обособена позиция)
II.2.7) Продължителност на поръчката, рамковото споразумение или динамичната система за покупки
 / 31/10/2017 (дд/мм/гггг)

не


II.2.9) Информация относно ограничение за броя на кадидатите, които ще бъдат поканени (с изключение на открити процедури)

или  / 

II.2.10) Информация относно вариантите
не
II.2.11) Информация относно опциите
не


II.2.12) Информация относно електронни каталози
НЕ
II.2.13) Информация относно средства от Европейския съюз
не

Оферираните ЛП да отговарят на изискванията на ЗЛПХМ,да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004 г. на Европейския парламент и Съвета(чл.23,ал.1 на ЗЛПХМ). ЛП да бъдат включени в ПЛС-Прил.2, актуален към датата на отваряне на офертите. Оферти могат да се подават за всяка отделна номенклатура от обособената позиция.
 Раздел III: Правна, икономическа, финансова и техническа информация 

III.1) Условия за участие

III.1.1) Годност за упражняване на професионалната дейност, включително изисквания във връзка с вписването в професионални или търговски регистри 

Участник в процедурата за възлагане на обществената поръчка може да бъде всяко физическо или юридическо лице, което има право да извършва дейност – производство, внос или търговия (алтернативно) с лекарствени продукти, по предмета на поръчката, както и техни обединения. Всеки участник в настоящата процедура за възлагане на обществена поръчка има право да представи само една оферта. Лице, което участва в обединение или е дало съгласие и фигурира като подизпълнител в офертата на друг участник, не може да представя самостоятелна оферта. Едно физическо или юридическо лице може да участва само в едно обединение. Свързани лица или свързани предприятия не може да бъдат самостоятелни участници в настоящата процедура.
Участниците следва да притежават и: - Разрешение за производство/търговия на едро/внос с лекарствени продукти, издадено по реда и смисъла на ЗЛПХМ / чл.195 и чл.196/; - Лиценз за търговия на едро с лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества - само за участници, предлагащи лекарствени продукти от ОП №2, обект на ЗКНВП.
III.1.2) Икономическо и финансово състояние 
НЕ

няма изисквания

няма изисквания
III.1.3) Технически и професионални възможности 
НЕ

Декларация - списък на изпълнени доставки на лекарствени продукти за лечение на онкологични заболявания, с посочени – стойност, дата и получател на доставките и приложени към тях доказателства за всяка извършена доставка, под формата на документ по избор на участника, заверен от от него с подпис и печат. Възложителят изисква декларацията да не включва повече от пет описани извършени доставки.

Минимално изискване – три изпълнени доставки, за период от три години до датата на подаване на офертата, с приложени доказателства по избор на участника за всяка декларирана доставка.
III.1.5) Информация относно запазени поръчки 2
НЕ
НЕ

III.2) Условия във връзка с поръчката 2

III.2.1) Информация относно определена професия (само за поръчки за услуги)
НЕ


Поръчката следва да се изпълни съобразно изискванията на действащото законодателство в Република България.
При изпълнение на сключения договор, Възл.ще изготвя своите заявки за ЛП по конкретни готови дозирани лек-ни форми(краен продукт), които, към датата на подаване на заявката, фигурират в ПЛС - Прил.2, от същия ПРУ. Дог.ще се изпълнява на периодични доставки, по предварителна писмена заявка. Срокът на изпълнение на период.дост-ки е до 10 раб.дни от подаване на заявката. При възн.необх-ст извън сроковете на период.дост-ки, доставка да се осъществява в срок до 5 раб.дни от подаване на заявката. Заявките ще се изпращат от Възл-.я по факс на избрания за изп-л, за контрол на изпълнението в сроковете, предложени от уч-ка. Изп-лят ще бъде длъжен да потвърди получаването на писмената заявка по факс 056/876656. Срокът на годност на доставяните ЛП да бъде не по-малък от 30(тридесет)% от обявения от производителя, към датата на всяка доставка. Продължава в Раздел VI.3)
III.2.3) Информация относно персонала, който отговаря за изпълнението на поръчката
НЕ
 Раздел IV:Процедура 

IV.1) Описание

Открита процедура
НЕ

IV.1.3) Информация относно рамково споразмение или динамична система за покупки

НЕ
    
  

НЕ
НЕ

IV.1.4) Информация относно намаляване на броя на решенията или офертите по време на договарянето или на диалога

НЕ

IV.1.5) Информация относно договаряне (само за състезателни процедури с договаряне)

НЕ

IV.1.6) Информация относно електронния търг

НЕ

IV.1.8) Информация относно Споразумението за държавни поръчки (GPA)

не

IV.2) Административна информация 

IV.2.1) Предишна публикация относно тази процедура 2


(Едно от следните: Обявление за предварителна информация; Обявление на профила на купувача)

IV.2.2) Срок за получаване на оферти или на заявления за участие

17/09/2016 (дд/мм/гггг)   16:00 (чч:мм)

IV.2.3) Прогнозна дата на изпращане на покани за търг или за участие на избраните кандидати 4

   
IV.2.4) Езици, на които могат да бъдат подадени офертите или заявленията за участие: 1  BG

IV.2.6) Минимален срок, през който оферентът е обвързан от офертата

31/01/2017 (дд/мм/гггг)
или

(от датата, която е посочена за дата на получаване на офертата)

IV.2.7) Условия за отваряне на офертите

19/09/2016 (дд/мм/гггг)   09:00 (чч:мм)

В кабинета на управителя на „КОЦ-Бургас”ЕООД, в гр. Бургас, бул.”Стефан Стамболов” №73, Хирургичен корпус на МБАЛ-Бургас АД, етаж 7

Отварянето на офертите е публично и на него могат да присъстват участниците в процедурата или техни упълномощени представители, както и представители на средствата за масово осведомяване.
 Раздел VI: Допълнителна информация

VI.1) Информация относно периодичното възлагане 

не


VI.2) Информация относно електронното възлагане 

НЕ
НЕ
НЕ

VI.3) Допълнителна информация 2

Участниците следва да отговарят на изискванията на чл.54, ал.1 и чл.55, ал.1, т.1 от ЗОП. Уч-к, за когото са налице основания по чл. 54, ал.1 и чл. 55, ал.1, т.1 от ЗОП има право да представи док-ва, че е предприел мерки, които гарантират неговата надеждност, въпреки наличието на съответното основание за отстраняване. Като док-ва за надеждността на уч-ка се представя документ, от който да е видно, че задълженията са обезпечени или че страните са договорили тяхното отсрочване или разсрочване, заедно с погасителен план и/или с посочени дати за окончателно изплащане на дължимите задължения или е в процес на изплащане на дължимо обезщетение.Възложителят не изисква създаване на ЮЛ, когато уч-кът, определен за изп-л, е обединение на ФЛ и/или ЮЛ. Уч-кът, определен за изп-л, представя гаранция за изпълнение на дог-ра в р-р на 2 % от стойността на договора(без ДДС), в една от формите, предвидени в чл.111, ал.5 от ЗОП. Срокът на валидност на банковата гар-я за изп.на дог.е 60 календарни дни след датата на изпълнение–до 30.12.2017 г. Условията по задържане и освобождаване на гар.за изпълнение са заложени в проекта на дог. Банкова сметка за внасяне на гаранции, когато е избран редът по чл.111, ал.5, т.1: „КОЦ-Бургас” ЕООД, СМЕТКА - BG88 UNCR 7630 1063 9832 17, КОД - UNCR BGSF, БАНКА-УНИКРЕДИТ БУЛБАНК АД - БУРГАС. Заплащането ще се извършва със собствени средства на Възл-ля, с преводно нареждане, по банкова сметка на Изп-ля, отложено до 60 (шестдесет) календарни дни,след извършване на доставката. В съпътстващата всяка доставка ф-ра, освен задължит. по ЗСч, ЗДДС и ППЗДДС реквизити, задължително се вписват и срока на годност, партидните номера и номерата на разрешенията за продажба на ЛП, издадени от ИАЛ. Доставката се счита за извършена след издаване на приемателен опис и заверяване на фактурата – оригинал, от Управителя на болничната аптека. Предлаганата цена за DDD/ТDD , mg., microgram/h, MIU, с ДДС за оферираните ЛП, в лева, трябва да включва стойността на стоката, опаковка, застраховка и транспорт и всички други разходи(ДДС), до краен получател - болничната аптека. Оферираните ЛП да бъдат с държавна регулирана цена, съгласно чл.261а ал.1 от ЗЛПХМ и да не надвишават референтните стойности за DDD/ТDD, mg, microgram/h, MIU, с ДДС в Позитивния лекарствен списък - Приложение 2, актуален към датата на отваряне на офертите, както и да не надвишават към същата дата договорените с НЗОК цени. В случай, че към момента на сключване на договора е настъпила промяна на стойността по чл.55 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на ЛП от 30.04.2013 г.- референтната цена, или промяна на договорираната такава от НЗОК и същата стане по-ниска от стойността, посочена в ценовата оферта на участника, определен за Изп-л, в договора се посочва оферираната цена, но Възл.безусловно ще заплаща ЛП на по-ниската цена, при изпълнението. След сключване на дог-ра, при промяна на стойността по чл.55 от цитираната Наредба, или промяна на договорираната такава от НЗОК, в случай че същата стане по-ниска от договорената, Възл.безусловно ще заплаща ЛП на по-ниската цена, от датата на влизане в сила на конкретното решение. При извършена и приета доставка на ЛП със завишена цена, независимо от момента на констатиране на това обстоятелство, Изп.дължи на Възл.стойността на завишението. За целта, Изп.ще бъде длъжен да издава необходимия документ по ЗДДС за корекция/намаляване на цената, в срок до 5(пет) дни от датата на получаване на искането за това от Възл-ля. При блокиране и изтегляне на партиди от ЛП по силата на Наредбата за условията и реда за блокиране и изтегляне на лекарства от производители, складове за ТЕ с лекарства, аптеки, дрогерии и ЛЗ, същите се възстановяват в БА-ка, като количество и спецификация, за сметка на Изп. Всеки уч-к посочва в офертата си търговското наименование на оферирания ЛП, без уточняване на конкретна готова дозирана лекарствена форма(краен продукт).

VI.4) Процедури по обжалване 

VI.4.1) Орган, който отговаря за процедурите по обжалване
Комисия за защита на конкуренцията
бул. Витоша № 18
София 1000 България
cpcadmin@cpc.bg +359 29884070
http://www.cpc.bg +359 29807315
VI.4.2) Орган, който отговаря за процедурите по медиация 2
VI.4.3) Подаване на жалби

съгласно чл.197 от ЗОП
VI.4.4) Служба, от която може да бъде получена информация относно подаването на жалби 2

VI.5) Дата на изпращане на настоящото обявление: 08/08/2016 (дд/мм/гггг)

Възлагащият орган/възложителят носи отговорност за гарантиране на спазване на законодателството на Европейския съюз и на всички приложими закони


1моля, повторете, колкото пъти е необходимо
2в приложимите случаи
3моля, повторете, колкото пъти е необходимо, ако това обявление е само за предварителна информация
4ако тази информация е известна
5моля, представете тази информация, ако обявлението е покана за участие в състезателна процедура
6доколкото информацията е вече известна
7задължителна информация, която не се публикува
8информация по избор
9моля, представете тази информация само ако обявлението е за предварителна информация
10моля, представете тази информация само ако обявлението е обявление за възлагане
11само ако обявлението се отнася до квалификационна система
12моля, представете тази информация тук или в поканата за потвърждаване на интерес, ако обявлението е покана за участие в състезателна процедура или има за цел намаляване на срока за получаване на оферти
13моля, представете тази информация тук или в поканата за потвърждаване на оферти или за договаряне, ако обявлението е покана за участие в състезателна процедура
14ако това е за предварителна информация, използвано като покана за участите в състезателна процедура - моля, представете тази информация, ако тя вече е известна
15моля, представете тази информация тук или, ако е приложимо, в поканата за подаване на оферти
16
17задължителна информация, ако това е обявление за възлагане
18само ако обявлението не се отнася до квалификационна система
19ако обявлението има за цел намаляване на срока за получаване на оферти
20може да бъде присъдена значимост вместо тежест
21може да бъде присъдена значимост вместо тежест; ако цената е единственият критерий за възлагане, тежестта не се използва