Периодични доставки чрез покупка на клинични, биохимични и химични реактиви, биопродукти, диагностични медицински изделия и лабораторни консумативи за нуждите на отдел ”Микробиология и вирусология” към Дирекция ”НЗБ”, отдел”Санитарна микробиология” към Дирекция”ЛИ”, отдел”Медицинска паразитология” към Дирекция”НЗБ”, отдел ”Химични и физични изследвания” към Дирекция ”ЛИ” и отдел ”Радиационен контрол” към Дирекция “ОЗ” на РЗИ-Варна, за периода м. септември 2019 - септември 2020г.
В настоящата обществена поръчка може да участва всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения, както и всяко друго образувание, което има право да изпълнява услугата, предмет на настоящата поръчка съгласно законодателството на държавата, в коятото е установено, и което отговаря на условията, посочени в ЗОП и обявените изисквания на Възложителя в настоящата документацията и обява.
За участниците не следва да са налице основанията по чл.54, ал. 1, т.1-5 и т.7 от ЗОП:
Основанията по чл.54, ал.1, т.1-5 и т.7 ЗОП се отнасят за лицата, които представляват участника, членовете на управителни и надзорни органи и за други лица, които имат правомощия да упражняват контрол при вземането на решения от тези органи.
Не може да участва в обществената поръчка пряко или косвено дружество регистрирано в юрисдикция с преференциален данъчен режим и свързаните с него лица, включително и чрез гражданско дружество /консорциум, в което участва дружеството, регистрирано в юрисдикция с преференциален данъчен режим. Участникът следва да попълни Декларация за липсата на основания по чл.3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните с тяхлица и техните действителни собственици – по образец.
Не могат да участват в процедура участници:а/при които лицата по чл. 40, ал. 1, т. 1 и 2 от ППЗОП са свързани лица с Възложителя или със служители на ръководна длъжност в неговата организация;
б/които са сключили договор с лице по чл. 21 или 22 отЗакона за предотвратяване и разкриване на конфликт на интереси;Технически и квалификационни изисквания към участниците. Съгласно чл. 63, ал.1, т. 10 ЗОП- участниците в процедурата следва да прилагат системи за управление на качеството стандарт ISO 9001: 2008/2015 или еквивалент. За удостоверяване на това обстоятелство, участниците следва да представят копие сертификат;
Съгласно чл. 63, ал.1, т.1, б. „б“ ЗОП – участниците следва да са изпълнили дейности с предмет и обем, идентичен с тези на поръчката, през последните три години от датата на подаване на офертата. За удостоверяване на това обстоятелство, участниците следва да представят - Списък декларация на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с почване на стойностите, датите и получателите, доказателства за извършената доставка. Възложителят поставя изискване всеки участник да има изпълнен минимум един договор с предмет и обем, идентичен с тези на настоящата поръчка.Съгласно чл. 63, ал.1, т. 9 ЗОП стоките, предлагани от участниците да са сертифицирани от акредитирани лица за контрол на качеството, удостоверяващи съответствието им с посочените спецификации и стандарти – отнася се до позициите „Сертифицирани сравнителни материали“ /ССМ/, които следва да отговарят на ISO Guide 34:2009 и ISO/IEC 17025 или еквивалент.
12. Специални изисквания към клиничните, биохимичните и химичните реактиви, биопродукти, диагностични медицински изделия и лабораторните консумативи-предмет на поръчката.
Видът на продуктите, предпочитаната им разфасовка, мерна единица и количество са изчерпателно посочени в Приложение № 1 - техническата спецификация, неразделна част от настоящата документация.
Допълнителните специфични изисквания и технически характеристики, посочени от Възложителя са задължителни и предлаганите клинични, биохимични и химични реактиви, биопродукти, диагностични медицински изделия и лабораторни консумативи трябва да са съобразени с тях. Количествата са ориентировъчни, изготвени въз основа на прогноза за обема на дейността в лабораториите и Възложителят не се задължава да ги изпълни в пълен обем и стойност.
Видът на медикаментите, разфасовка, мерна единица, количество, основни характеристики, и специални изисквания са изчерпателно посочени в Приложение № 1 – техническа спецификация.