Изисквания към участниците при доставка са лекарствени продукти:
1.Участниците трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос - издадени по реда на ЗЛПХМ;
2.Участниците трябва да притежават лицензия, издадена по реда на ЗКНВП, когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения 2 и 3 на ЗКНВП.
3.Участниците трябва да притежават и разрешение за внос, издадено по реда на ЗЛПХМ - за лекарствени продукти, за които се изисква такова;
4.Участниците трябва да разполагат със складова база, която позволява в случай на необходимост съответните лекарствени продукти да бъдат доставени до лечебното заведение до 5 часа от заявяването им;
5. Участниците трябва да разполагат със съответните транспортни средства според спецификата на лекарствените продукти.
6. Участниците следва да представят декларация от тяхно име за осигуряване на необходимите количества лекарствени продукти предмет на договора, за целия срок на договора.
При подаване на офертата, участникът представя следните документи:
1.Административни сведения за участника;
2. Копие от документа за регистрация или единен идентификационен код съгласно чл. 23 от Закона за търговския регистър, когато участникът е юридическо лице или едноличен търговец; копие от документа за самоличност, когато участникът е физическо лице;
3. Документи удостоверяващи представителната власт на лицето, от което изхожда офертата, в случай че това не е законния представител на участника /оригинал или нотариално заверено пълномощно/;
4. Документ, установяващ регистрация по ЗДДС, ако участникът притежава такава /копие с подпис, печат и „Вярно с оригинала”/ или декларация, че не е регистриран по ЗДДС;
5. Списък на основните договори за доставка на лекарствени средства, изпълнени през последната 1 година;
6. Разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПТХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23, ал.1 на ЗДПХМ/. В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година, за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата за лекарствения продукт са налични; Разрешението се представя заверено с „Вярно с оригинала”;
7. Декларация, подписана и подпечатана от участника, че всички предлагани/оферирани лекарства, са разрешени за употреба в РБългария, придружена със списък с номер и дата на разрешението за употреба на лекарствените продукти;
8. Декларация, че цените на предлаганите продукти не надвишават пределните цени на лекарствата в Република България;
9.Сертификат за разработена и внедрена система за управление и контрол на качеството ISO 9001:2008 или еквивалентно - заверено с мокър печат и подпис от участника копие;
10. Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос - издадени по реда на ЗЛПХМ, заверени с „Вярно с оригинала”;
11. Лицензия, издадена по реда на ЗКНВП, когато участника участва за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения 2 и 3 на ЗКНВП;
12. Декларация по чл. 56. ал. 1 т. 7 от ЗОП, че участникът няма да ползва подизпълнители или, ако използва посочва както вида на работите, които ще извършват, така и дела на тяхното участие;
13. Декларация, подписана от участника, за наличие на склад на средномесечни количества от оферираните лекарства, спрямо количества, обявени от ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ;
14. Декларация по чл. 47, ал. 1 от ЗОП;
15. Техническо предложение за изпълнение на поръчката;
15. Ценова оферта на хартиен и магнитен носител.