Деловодна информация
00080
2 03/09/2019 (дд/мм/гггг)
да
да
03/09/2019 (дд/мм/гггг)
00080-2019-0022 (nnnnn-yyyy-xxxx)

Притурка към Официален вестник на Европейския съюз

Информация и онлайн формуляри: http://simap.ted.europa.eu

Обявление за поръчка

Директива 2014/24/ЕС/ЗОП

 Раздел I: Възлагащ орган

I.1) Наименование и адреси 1 (моля, посочете всички възлагащи органи, които отговарят за процедурата)

Министерство на здравеопазването 000695317
пл. Света Неделя № 5
София BG411 1000 България
Румяна Ставрева +359 29301-314
rstavreva@mh.government.bg +359 29301-451

Интернет адрес/и

https://www.mh.government.bg/bg/profil-na-kupuvacha/

https://www.mh.government.bg/bg/profil-na-kupuvacha/ramkovi-sporazumeniya-copsz/


I.2) Съвместно възлагане

НЕ
      
ДА

I.3) Комуникация 

Документацията за обществената поръчка е достъпна за неограничен и пълен пряк безплатен достъп на: (URL)
https://www.mh.government.bg/bg/profil-na-kupuvacha/ramkovi-sporazumeniya-copsz/ramkovo-sporazumenie-procurment-1/
Горепосоченото/ите място/места за контакт
ДА https://cop.mh.government.bg/
ДА https://cop.mh.government.bg

I.4) Вид на възлагащия орган 

Министерство или всякакъв друг национален или федерален орган, включително техни регионални или местни подразделения

I.5) Основна дейност 

Здравеопазване

Раздел II: Предмет

II.1) Обхват на обществената поръчка

Сключване на Рамкови споразумения за периода 01.01.2020г. до 31.12.2021г. чрез Електронната система, за закупуване на противотуморни лекарствени продукти за нуждите на лечебните заведения в Р.България
33600000      
Доставки

Настоящата обществена поръчка се обявява за заявените от лечебните заведения лекарствените продукти, включени в "Списъка на противотуморните лекарствени продукти за лечение по амбулаторни процедури № 6 "Системно лекарствено лечение при злокачествени солидни тумори и хематологични заболявания" и № 7 „Амбулаторно наблюдение/диспансеризация при злокачествени заболявания и при вродени хематологични заболявания“ и клинични пътеки № 240, 242, 243, 244, 245, 246, 248, 249, 250.1, 250.2, 251.1, 251.2 и 252, на необходимите еритро- и гранулоцитните колонистимулиращи фактори и бифосфонати". Лекарствените продукти, включени в настоящата процедура са обособени в 2 (две) самостоятелни позиции. Във всяка обособена позиция се съдържат самостоятелно обособени номенклатури на лекарствени продукти в зависимост от тяхната група по ATC, INN, начин на приложение и забележка (за приложимите случаи).
II.1.5) Прогнозна обща стойност 2
1080909890.52      BGN
(за рамкови споразумения или динамични системи за покупки - прогнозна обща максимална стойност за цялата продължителност на рамковото споразумение или на динамичната система за покупки)
II.1.6) Информация относно обособените позиции
да
всички обособени позиции

II.2) Описание 1

Обособена позиция № 1 1
II.2.2) Допълнителни CPV кодове 2
33600000      
II.2.3) Място на изпълнение
BG

Лечебните заведения на територията на цялата страна, посочени в документацията за обществена поръчка.

B02BX04, Romiplostim, парентерална, mcg, 1978000; B02BX05 Eltrombopag, перорална твърда, mg, 2545800; B03XA01, erythropoietin (Epoetin alfa), парентерална, IU, 1440363640; B03XA01,Erythropoietin(Epoetin beta), парентерална, IU, 581226800; B03XA01 Erythropoietin(Epoetin zeta) парентерална, IU, 394183200; B03XA02,Darbepoetin alfa, парентерална, mcg, 3047186; B03XA03, Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta, парентерална, mcg, 619875; H01CB02, Octreotide, парентерална, mg, 122604 Powder and solvent for suspension for injection; H02AB02, Dexamethasone, парентерална, mg, 11868994; J06BA02 Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm., парентерална, mg, 24526250, 50 mg/ml; J06BA02, Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm., парентерална, mg, 32838000, 100mg/ml; L01AA01, Cyclophosphamide, парентерална, mg, 39039322; L01AA02, Chlorambucil, перорална твърда, mg, 230212; L01AA06, Ifosfamide, парентерална, mg, 28479000, L01AA09, Bendamustine, парентерална, mg, 1163000; L01AX03, Temozolomide, перорална твърда, mg, 7759180; L01BA04,Pemetrexed, парентерална, mg, 3516200; L01BB02, Mercaptopurine, перорална твърда, mg, 4478600; L01BB05, Fludarabine парентерална, mg, 162300; L01BB06, Clofarabine, парентерална, mg, 18720; L01BB07, Nelarabine, парентерална, mg, 240500; L01BC01, Cytarabine, парентерална, mg, 10835000, Solution for injection 50 mg/ ml; L01BC01, Cytarabine, парентерална, mg, 3000, Suspension for injection 50 mg/ml; L01BC01, Cytarabine, парентерална, mg, 3300000, Solution for injection/infusion 100 mg/ml; L01BC02, Fluorouracil, парентерална, mg , 196701131; L01BC05, Gemcitabine, парентерална, mg , 38262600; L01BC06, Capecitabine, перорална твърда, mg, 846635700; L01BC07, Azacitidine, парентерална, mg, 1669200; L01BC53, Tegafur, Gimeracil, Oteracil, перорална твърда, tabl, 53500,20 mg/5,8 mg/15,8 mg; L01BC59, Trifluridine/Tipiracil, перорална твърда, tabl, 38680, 15 mg/6,14 mg; L01BC59, Trifluridine/Tipiracil, перорална твърда, tabl, 108920, 20 mg/8,19 mg; L01CA04, Vinorelbine, парентерална, mg, 382310; L01CB01, Etoposide, парентерална, mg, 6152528; L01CD01, Paclitaxel, парентерална, mg, 7815272; L01CD02, Docetaxel, парентерална, mg, 2908264; L01CD04, Cabazitaxel, парентерална, mg, 90032; L01DB01, Doxorubicin, парентерална, mg, 274400, Concentrate for solution for infusion; L01DB01, Doxorubicin, парентерална, mg, 127780,Powder, dispersion and solvent for concentrate for dispersion for infusion; L01DB03, Epirubicin, парентерална, mg, 4138050; L01DB06, Idarubicin, парентерална, mg, 26425; L01DB07, Mitoxantrone, парентерална, mg, 48036; L01DB11, Pixantrone, парентерална, mg, 93312; L01XA01, Cisplatin, парентерална, mg, 2667680; L01XA02, Carboplatin, парентерална, mg, 9604450; L01XA03, Oxaliplatin, парентерална, mg, 4881154; L01XC02, Rituximab, парентерална, mg, 6128000, concentrate for solution for infusion МКБ С82,С83,С91,M31; L01XC02, Rituximab, парентерална, mg, 4417000, solution for injection; L01XC03, Trastuzumab, парентерална, mg, 4033140, Powder for concentrate for solution for infusion; L01XC03,Trastuzumab, парентерална, mg, 8816640, Solution for injection; L01XC06, Cetuximab, парентерална, mg, 4154934; L01XC07, Bevacizumab, парентерална, mg, 24423280; L01XC08, Panitumumab, парентерална, mg, 1704120; L01XC11, Ipilimumab, парентерална, mg, 86530; L01XC12, Brentuximab vedotin, парентерална, mg, 114950; L01XC13, Pertuzumab, парентерална, mg, 3571900; L01XC14, Trastuzumab Emtansine, парентерална, mg, 645280; L01XC15, Obinutuzumab, парентерална, mg, 1254000; L01XC17, Nivolumab, парентерална, mg, 639460; L01XC18, Pembrolizumab, парентерална, mg, 1602400; L01XC19, blinatumomab, парентерална, mcg, 22676; L01XC21, Ramucirumab, парентерална, mg, 1324654; L01XC24, Daratumumab, парентерална, mg, 1957000 ; L01XC26, Inotuzumab ozogamicin, парентерална, mg, 213; L01XC27, olaratumab, парентерална, mg, 1202890; L01XC32, Atezolizumab, парентерална, mg, 7882400; Продължава в раздел II.2.14 Допълнителна информация.
Критериите по-долу
 
НЕ  
Цена
II.2.6) Прогнозна стойност
594955260.08      BGN
(за рамкови споразумения или динамични системи за покупки - прогнозна обща максимална стойност за цялата продължителност на тази обособена позиция)
II.2.7) Продължителност на поръчката, рамковото споразумение или динамичната система за покупки
01/01/2020 (дд/мм/гггг) / 31/12/2021 (дд/мм/гггг)

не


II.2.9) Информация относно ограничение за броя на кадидатите, които ще бъдат поканени (с изключение на открити процедури)

или  / 

II.2.10) Информация относно вариантите
не
II.2.11) Информация относно опциите
не


II.2.12) Информация относно електронни каталози
НЕ
II.2.13) Информация относно средства от Европейския съюз
не

L01XE01, Imatinib, перорална твърда, mg, 33000000, C92.1; L01XE02, Gefitinib, перорална твърда, mg, 12747200; J06BA02, Immunoglobulins, normal human, парентерална, mg, 51458880, 100mg/ml. J06BA02 Immunoglobulins, normal human, парентерална, 51458880, 100mg/ml; L01XE01, Imatinib, перорална твърда, 73672880.Всички количества, посочени в спецификацията, са „ориентировъчни”.

II.2) Описание 1

Обособена позиция № 2 2
II.2.2) Допълнителни CPV кодове 2
33600000      
II.2.3) Място на изпълнение
BG

Лечебните заведения на територията на цялата страна, посочени в документацията за обществена поръчка.

L01XE03, Erlotinib, перорална твърда, mg, 11920500; L01XE04, Sunitinib, перорална твърда, mg, 3616150; L01XE05, Sorafenib, перорална твърда, mg, 68021760; L01XE06, Dasatinib, перорална твърда, mg, 2233200; L01XE07, Lapatinib, перорална твърда, mg, 48462150; L01XE08, Nilotinib, перорална твърда, mg, 161446800; L01XE09, Temsirolimus , парентерална, mg, 70460; L01XE10, Everolimus, перорална твърда, mg, 1291620, 5 mg/10 mg; L01XE12, Vandetanib, перорална твърда, mg, 6419200; L01XE13, Afatinib, перорална твърда, mg, 1683352; L01XE14, Bosutinib, перорална твърда, mg, 10058000; L01XE15, Vemurafenib, перорална твърда, mg, 50198228; L01XE16, Crizotinib, перорална твърда, mg, 11489500; L01XE17, Axitinib, перорална твърда, mg, 417416; L01XE18, Ruxolitinib, перорална твърда, mg, 1160920; L01XE21, Regorafenib, перорална твърда, mg, 7132160; L01XE23, Dabrafenib, перорална твърда, mg, 14592803; L01XE24, Ponatinib, перорална твърда, mg, 672120; L01XE27, Ibrutinib, перорална твърда, mg, 28736400; L01XE33, palbociclib, перорална твърда, mg, 7978075; L01XE35, Osimertinib, перорална твърда, mg, 3307200, L01XE36, alectinib, перорална твърда, mg, 59400000; L01XE11, Pazopanib, перорална твърда, mg, 72451360; L01XX17, Topotecan, парентерална, mg, 20446; L01XX17, Topotecan, перорална твърда, mg, 9350; L01XX19, Irinotecan, парентерална, mg, 3414614; L01XX23, Mitotane, перорална твърда, mg, 19775000; L01XX32, Bortezomib, парентерална, mg, 36813; L01XX35, Anagrelide, перорална твърда, mg, 154138; L01XX41, Eribulin, парентерална, mg, 14762; L01XX43, Vismodegib, перорална твърда, mg, 5825580; L01XX44, Aflibercept, парентерална, mg, 1060100; L01XX45, Carfilzomib, парентерална, mg, 424400; L01XX50, Ixazomib, перорална твърда, mg, 14235; L01XX52, venetoclax, перорална твърда, mg, 12787512; L02BB04, Enzalutamide, перорална твърда, mg, 39388288; L02BX03, Abiraterone, перорална твърда, mg, 205631400; L03AA02, Filgrastim, парентерална, mg, 47632; L03AA13, Pegfilgrastim, парентерална, mg, 70073; L03AA14, Lipegfilgrastim, парентерална, mg, 29038; L03AB04, Interferon alfa-2a, парентерална, MIU, 372844; L03AX03, Mycobacterium bovis BCG, интракавитална, mg, 372575; L03AX16, Plerixafor, парентерална, mg, 2880; L04AD01, Ciclosporin, перорална твърда , mg, 6284522; L04AD01, Ciclosporin, перорална течна, mg, 926000; L01BA01, Methotrexate, парентерална, mg, 7640000, concentrate for solution for infusion; M05BA06, Ibandronic acid, парентерална, mg, 10512, concentrate for solution for infusion; M05BA08, Zoledronic acid, парентерална, mg, 155449; M05BX04, Denosumab, парентерална, mg, 3957240, 120 mg; N02AA01, Morphine, парентерална, mg, 9681084; N02AA01, Morphine, перорална твърда, mg, 52964520; N02AA05, Oxycodone, перорална твърда, mg, 53907236; N02AA08, Dihydrocodeine, перорална твърда, mg, 25232064; N02AA55, Oxycodone, Naloxone, перорална твърда, mg, оxycodone, 30685880, N02AB02, Pethidine, парентерална, mg, 24560413; N02AB03, Fentanyl, перорална твърда, mg, 22607; N02AB03, Fentanyl, трансдермална, mcg/h, 10123137; N02AE01, Buprenorphine, трансдермална, mcg/h, 5410305; N02AX02, Tramadol, парентерална, mg, 62265562; N02AX02, Tramadol, перорална твърда, mg, 63381264; N02AX52, Tramadol, Paracetamol, перорална твърда, tabl, 1181816, 37.5 mg/325 mg; N02AX52, Tramadol, Paracetamol, перорална твърда, tabl, 627230, 75 mg/650 mg; V03AC01, Deferoxamine, парентерална, mg, 1571000; V03AC02, Deferiprone, перорална твърда, mg, 5500000; V03AC02, Deferiprone, перорална течна, mg, 3700000 ; V03AC03, Deferasirox, перорална твърда, mg, 6241200; V03AF01, Mesna, парентерална, mg, 36844440; V03AF03, Calcium folinate, парентерална, mg, 31037060; L01XX46, Olaparib, перорална твърда, 35972040, Capsule, hard.
Критериите по-долу
 
НЕ  
Цена
II.2.6) Прогнозна стойност
485954630.44      BGN
(за рамкови споразумения или динамични системи за покупки - прогнозна обща максимална стойност за цялата продължителност на тази обособена позиция)
II.2.7) Продължителност на поръчката, рамковото споразумение или динамичната система за покупки
01/01/2020 (дд/мм/гггг) / 31/12/2021 (дд/мм/гггг)

не


II.2.9) Информация относно ограничение за броя на кадидатите, които ще бъдат поканени (с изключение на открити процедури)

или  / 

II.2.10) Информация относно вариантите
не
II.2.11) Информация относно опциите
не


II.2.12) Информация относно електронни каталози
НЕ
II.2.13) Информация относно средства от Европейския съюз
не

Всички количества, посочени в спецификацията, са „ориентировъчни”
 Раздел III: Правна, икономическа, финансова и техническа информация 

III.1) Условия за участие

III.1.1) Годност за упражняване на професионалната дейност, включително изисквания във връзка с вписването в професионални или търговски регистри 

1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ.
Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „Г“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос.
На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключено рамково споразумение или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.
2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за номенклатурите на лекарствени продукти съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.)
Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „Г“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.
На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключено рамково споразумение или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.
III.1.2) Икономическо и финансово състояние 
НЕ

Възложителят не поставя изисквания.

Възложителят не поставя изисквания.
III.1.3) Технически и професионални възможности 
НЕ

Възложителят не поставя изисквания.

Възложителят не поставя изисквания.
III.1.5) Информация относно запазени поръчки 2
НЕ
НЕ

III.2) Условия във връзка с поръчката 2

III.2.1) Информация относно определена професия (само за поръчки за услуги)
НЕ


Възложителят отстранява от участие в процедура за възлагане на обществена поръчка участник, когато за него е налице, някое от обстоятелствата по чл. 54, ал. 1 от ЗОП; чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП; чл. 107, т. 4 във връзка с чл. 101, ал. 11 от ЗОП, чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици и чл. 69 от Закона за противодействие на корупцията и за отнемане на незаконно придобитото имущество.
III.2.3) Информация относно персонала, който отговаря за изпълнението на поръчката
НЕ
 Раздел IV:Процедура 

IV.1) Описание

Открита процедура
НЕ

IV.1.3) Информация относно рамково споразмение или динамична система за покупки

ДА
  
Рамково споразумение с няколко оператора
  20
  

НЕ
НЕ

IV.1.4) Информация относно намаляване на броя на решенията или офертите по време на договарянето или на диалога

НЕ

IV.1.5) Информация относно договаряне (само за състезателни процедури с договаряне)

НЕ

IV.1.6) Информация относно електронния търг

ДА

Изборът на изпълнители по рамковите споразумения ще бъде извършен след провеждане на електронен търг по реда на чл. 89-91 от ЗОП, чрез Електронната система. Eлектронният търг, ще се провежда със стъпка за намаляване на цената в размер на 0,05 %.

IV.1.8) Информация относно Споразумението за държавни поръчки (GPA)

не

IV.2) Административна информация 

IV.2.1) Предишна публикация относно тази процедура 2


(Едно от следните: Обявление за предварителна информация; Обявление на профила на купувача)

IV.2.2) Срок за получаване на оферти или на заявления за участие

08/10/2019 (дд/мм/гггг)   23:59 (чч:мм)

IV.2.3) Прогнозна дата на изпращане на покани за търг или за участие на избраните кандидати 4

   
IV.2.4) Езици, на които могат да бъдат подадени офертите или заявленията за участие: 1  BG

IV.2.6) Минимален срок, през който оферентът е обвързан от офертата

08/03/2020 (дд/мм/гггг)
или

(от датата, която е посочена за дата на получаване на офертата)

IV.2.7) Условия за отваряне на офертите

09/10/2019 (дд/мм/гггг)   14:00 (чч:мм)

гр. София, площад "Света Неделя" № 5. Отварянето ще е публично и може да бъде наблюдавано и на електронния адрес на Електронната система , както следва: https://cop.mh.government.bg/

На публичното заседание, могат да присъстват участниците в процедурата или техни упълномощени представители, както и представители на средствата за масово осведомянане.
 Раздел VI: Допълнителна информация

VI.1) Информация относно периодичното възлагане 

не


VI.2) Информация относно електронното възлагане 

НЕ
НЕ
НЕ

VI.3) Допълнителна информация 2

1. Във всяка обособена позиция се съдържат самостоятелно обособени номенклатури на лекарствени продукти в зависимост от тяхната група по ATC (Анатомо-терапевтичен код), INN (Международно непатентно наименование), начин на приложение (например: перорална, парантерална или др. форма, в съответствие с посоченото в Техническата спецификация) и забележка (за приложимите случаи). Посочените в Техническата спецификация лекарствени продукти са включени в Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък по чл. 262, ал. 6, т. 2 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ)(наричан за кратко ПЛС, Приложение № 2), вписани в публичен електронен регистър към Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствени продукти. На основание чл. 30 от Правилника за прилагане на Закона за обществена поръчка, всеки един участник в процедурата, може да представи предложение за една или повече от номенклатурите в обособените позиции, включени в предмета на обществената поръчка, както и за една, повече или всички обособени позиции.
2. Рамковите споразумения, който ще бъдат сключени въз основа на настоящата обществена поръчка, обхващат 203 лечебни заведения, подали заявки в рамките на проведена процедура за събиране на заявки чрез Електронната система, поименно посочени в документацията на обществената поръчка.
3. По рамковите споразумения, които ще бъдат сключени въз основа на настоящата обществена поръчка не са определени всички условия. Въз основа на сключените рамкови споразумения лечебните заведения – възложители, сключват договор/договори за обществени поръчки на стойност, съобразена с техните нужди и в рамките на бюджета им, при предварително определен критерий „най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.
4. Определените изпълнители по всяко рамково споразумение не дължат гаранция за изпълнение при сключване на конкретното рамково споразумение. Гаранцията за изпълнение на всеки конкретен договор, сключен след проведен вътрешен конкурентен избор/допълване на офертата от участник, въз основа на сключено рамково споразумение е в размер на 3 % от стойността на договора за обществена поръчка, без включен ДДС. Редът и начинът за задържане или освобождаването на гаранцията за изпълнение е указан в проекта на договор.
5. Електронната система се достъпва от следния интернет адрес: https://cop.mh.government.bg/
Достъпът до интернет адреса на системата се осъществява през последните три версии на следните интернет браузъри Mozilla Forefox, Google Chrome, Internet Explorer, Opera и Safari. Достъпът до функциите на системата става след регистрация. Регистрацията се извършва с квалифициран електронен подпис (КЕП). В процедурата за електронно възлагане на настоящата обществена поръчка може да участва всеки, който отговаря на предварително обявените условия на обществената поръчка и се е регистрирал в Електронната система. Конкретните стъпки за участие в настоящата процедура за сключване на рамкови споразумения, чрез използване на Електронната система, както и изготвяне на предложение и неговото изпращане, подаване на предложение за промяна, изпращане на искане за разяснение по документацията, участие в електронен търг, участие във вътрешен конкурентен избор/допълване на оферта, са описани в Ръководство за потребителя (търговци на едро), неразделна част от настоящата документация. Предложението се попълва и подава по електронен път, чрез Електронната система на адрес https://cop.mh.government.bg/. Подаването на предложението е възможно единствено в установения от възложителя срок, който е посочен в обявлението за обществената поръчка и в Електронната система.

VI.4) Процедури по обжалване 

VI.4.1) Орган, който отговаря за процедурите по обжалване
Комисия за защита на конкуренцията
бул. Витоша № 18
София 1000 България
cpcadmin@cpc.bg +359 29884070
http://www.cpc.bg +359 29807315
VI.4.2) Орган, който отговаря за процедурите по медиация 2
VI.4.3) Подаване на жалби

На основание чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП, жалби могат да се подават в десет дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП - срещу решението за откриване на процедурата.
VI.4.4) Служба, от която може да бъде получена информация относно подаването на жалби 2

VI.5) Дата на изпращане на настоящото обявление: 03/09/2019 (дд/мм/гггг)

Възлагащият орган/възложителят носи отговорност за гарантиране на спазване на законодателството на Европейския съюз и на всички приложими закони


1моля, повторете, колкото пъти е необходимо
2в приложимите случаи
3моля, повторете, колкото пъти е необходимо, ако това обявление е само за предварителна информация
4ако тази информация е известна
5моля, представете тази информация, ако обявлението е покана за участие в състезателна процедура
6доколкото информацията е вече известна
7задължителна информация, която не се публикува
8информация по избор
9моля, представете тази информация само ако обявлението е за предварителна информация
10моля, представете тази информация само ако обявлението е обявление за възлагане
11само ако обявлението се отнася до квалификационна система
12моля, представете тази информация тук или в поканата за потвърждаване на интерес, ако обявлението е покана за участие в състезателна процедура или има за цел намаляване на срока за получаване на оферти
13моля, представете тази информация тук или в поканата за потвърждаване на оферти или за договаряне, ако обявлението е покана за участие в състезателна процедура
14ако това е за предварителна информация, използвано като покана за участите в състезателна процедура - моля, представете тази информация, ако тя вече е известна
15моля, представете тази информация тук или, ако е приложимо, в поканата за подаване на оферти
16
17задължителна информация, ако това е обявление за възлагане
18само ако обявлението не се отнася до квалификационна система
19ако обявлението има за цел намаляване на срока за получаване на оферти
20може да бъде присъдена значимост вместо тежест
21може да бъде присъдена значимост вместо тежест; ако цената е единственият критерий за възлагане, тежестта не се използва