Специализирана болница за активно лечение по онкология-ЕАД, ул. Пловдивско поле №6, За: Цветолюба Васева и Ваня Василева, Република България 1756, София, Тел.: 02 8076355, E-mail: tzvaseva@sbaloncology.bg, Факс: 02 8706321

Интернет адрес/и:

Основен адрес на възлагащия орган: www.sbaloncology.bg..

Публичноправна организация

Здравеопазване

НЕ

„ДОСТАВКА НА ДИАГНОСТИЧНИ КОНСУМАТИВИ И РЕАКТИВИ ЗА ЛАБОРАТОРНИ АПАРАТИ”

Обявлението обхваща обществена поръчка

Откритата процедура за възлагане на обществената поръчка е с обект „доставка“, и с предмет периодично повтарящи се доставки на диагностични консумативи и реактиви за лабораторни апарати за нуждите на лабораториите в „СБАЛ по онкология” ЕАД - Възложител, съгласно приложената към настоящата документация Техническа спецификация към образец-Й, с цел избор на доставчик за посочените 31 /тридесет и една/обособени позиции, и сключване на договор за доставка при най-благоприятни на СБАЛ по Онкология - ЕАД условия за срок до 30.06.2016 г.

33696500

Описание:

НЕ

ДА

НЕ

1. Автоанализатор Hitachi 902 /отворена система/ /оферта за цялата обособена позиция/: 1.1. Серумен Албумин 1.2. Серумна Алкална фосфатаза 1.3. Серумна АЛАТ 1.4. Серумна Амилаза реактиви 1.5. Серумна АСАТ 1.6. Серумен D-билирубин 1.7. Серумен T-билирубин 1.8. Серумен Холестерол 1.9. Серумна Креатинкиназа 1.10. Серумен Креатинин 1.11. Серумна ГГТ 1.12. Серумна Глюкоза 1.13. Серумно Желязо 1.14. Серумна ЛДХ 1.15. Серумен Фосфор 1.16. Серумен Общ белтък 1.17. Серумни Триглицериди 1.18. Серумна Пикочна киселина 1.19. Серумен ЖСК 1.20. Серумна Урея 1.21. Мултиклийн, туба-2.5 л. 1.22. Детергент 1.23. Сегменти с кювети – кашон 1.24. Пипеторни шлаухи – компл. 1.25. Реактивни пипетори – компл. 1.26. Пипетори за серум – компл. 1.27. Халогенни лампи – компл. 1.28. Шприци – компл. 1.29. Ролки хартия – кашон 1.30. Уплътнители – компл. ОП 2 - Тестове за идентификация и определяне на чувствителност на микотични патогени /оферта за цялата обособена позиция/: 2.1. Колориметричен тест за захарна асимилация - Оксаколор, 20теста/оп 2.2. Фунгитест за определяне на чувствителност на дрожди, 10теста/оп 2.3. Нистатин - 100 E, диск 2.4. Флуконазол - 25 мкг, диск 2.5. Кетоконазол 50 мкг, диск 2.6. Вориконазол - 1 мкг, диск 2.7. ЕLISA тест за доказване на антиген на аспергилус от кръв, 96теста/оп 2.8. ЕLISA тест за доказване на антиген на кандида от кръв, 96теста/оп ОП 3 - Дискове за определяне на микробна чувствителност с апарат Sensi-disk dispenser /затворена система/ /оферта за цялата обособена позиция/: 3.1. Пеницилин – 1 E 3.2. Амоксицилин/Клавуланова к-на – 2/1 мкг 3.3. Пиперацилин – 30 мкг 3.4. Пиперацилин/Тазобактам – 30/6 мкг 3.5. Гентамицин – 30 мкг 3.6. Нетилмицин – 10 мкг 3.7. Линезолид – 10 мкг 3.8. Нитрофурантоин – 100 мкг ОП 4 - Апарат BBL Crystal /затворена система/ /оферта за цялата обособена позиция/: 5. Тест-серум – анти A /1x10мл/ 6. Тест-серум – анти В /1x10мл/ 7. Тест-серум – анти AВ /1x10мл/ 8. Тест-серум – анти D /1х10мл/ 9. Тест-серум – анти D /1х10мл/ (човешки) 10. Антиглобулинов серум /1х10мл/ 11. Тест-еритроцити за кръвни групи А1, А2, В, 0 /комплект4х5мл/ 12. Разтвор с ниска йонна сила (Diluent2) /1х100мл/ 13. Тест-серум анти А1 – Lectin /1х5мл/ 14. Тест-серум – анти H /1х5мл/ 15. МТСистема за антитела и съвместимости /картах6проби/ лисс/кумбс 16. МТСистема за антитела и съвместимости /картах6проби/ NaCl ензим/Cold agl. 17. МТСистема за антитела и съвместимости / карта кросмач/ 18. Тест-серум – анти Kell 19. Тест-серум – анти CDE 20. ИД-ДИЛУЕНТ 1 БРОМЕЛИН /1х100мл/ 21. Тест-еритроцити за АТ /комплект1х5мл/(аглутиниращи) 22. Тест-еритроцити за АТ /комплект1х5мл/(папаинизирани) 23. Бар код стикери за информационна система/ролка 24. Метална пинсета, права, 100-110мм 25. Метална микро шпатула с плоски краища, 150/4мм 26. Метална микро шпатула с плоски краища, 210/4мм 27. Вариабилна автоматична пипета, 8-канална, обем 10-100 мкл 28. Течен азот 29. Крушки за микроскоп (6v / 25w - халоген) 30. Крушки за микроскоп (12v / 35w - халоген) 31. Стерилни вакуумни флакони

НЕ

НЕ

30.06.2016 г. 

За обособени позиции с номера 10,12,14,20,24,25,26 от Техническата спецификация гаранция за участие не се изисква.Гаранцията за участие в откритата процедура по обособени позиции е, както следва: 1.Автоанализатор Hitachi 902 /отворена система/ /оферта за цялата обособена позиция/ - 126.86; 2.Тестове за идентификация и определяне на чувствителност на микотични патогени /оферта за цялата обособена позиция/ - 322.00; 3.Дискове за определяне на микробна чувствителност с апарат Sensi-disk dispenser /затворена система/ /оферта за цялата обособена позиция/- 21.70; 4.Апарат BBL Crystal /затворена система/ /оферта за цялата обособена позиция/-17.21; 5.Тест-серум – анти A /1x10мл/ - 8; 6.Тест-серум – анти В /1x10мл/ - 8; 7.Тест-серум – анти AВ /1x10мл/ - 9; 8.Тест-серум – анти D /1х10мл/ - 15; 9.Тест-серум – анти D /1х10мл/ (човешки)- 6; 11.Тест-еритроцити за кръвни групи А1, А2, В, 0 /комплект4х5мл/-15,6; 13.Тест-серум анти А1 – Lectin /1х5мл/-1,5; 15.МТСистема за антитела и съвместимости /картах6проби/ лисс/кумбс-20; 16.МТСистема за антитела и съвместимости /картах6проби/ NaCl ензим/Cold agl. - 18; 17.МТСистема за антитела и съвместимости / карта кросмач/ -4,8; 18.Тест-серум – анти Kell - 8,5; 19.Тест-серум – анти CDE -4,5; 21.Тест-еритроцити за АТ /комплект1х5мл/(аглутиниращи)-16,8; 22.Тест-еритроцити за АТ /комплект1х5мл/(папаинизирани)-10,2; 23.Бар код стикери за информационна система/ролка 6; 27.Вариабилна автоматична пипета, 8-канална, обем 10-100 мкл- 3; 28.Течен азот - 4,4; 29.Крушки за микроскоп (6v / 25w - халоген) - 6,6; 30.Крушки за микроскоп (12v / 35w - халоген)-18; 31.Стерилни вакуумни флакони -30; Участниците представят гаранцията за участие за всяка обособена позиция в полза на СБАЛ по Онкология ЕАД за гарантиране на изпълнението на техните задължения, произтичащи от участието в процедурата. Срокът на валидност на гаранцията за участие в процедурата следва да бъде в срокът на валидност на офертите /180/ дни от датата на крайният срок за получаването им/.1. Гаранцията се представя в една от следните форми по избор на участника: - парична сума, платима по банкова сметка на СБАЛ по Онкология – ЕАД в Интернешънъл Асет Банк АД; IBAN: BG84IABG81231000113500, BIC: IABGBGSF; - безусловна и неотменима банкова гаранция, издадена от българска банка в полза на възложителя, със срок на валидност не по-малък от 180 (сто и осемдесет календарни дни, считано от крайния срок за представяне на офертите. Банковите гаранции, издадени от чуждестранни банки, следва да са авизирани чрез българска банка, потвърждаваща автентичността на съобщението.Участникът в процедурата представя отделна гаранция за участие за всяка от обособените позиции, за които участва. В представеният документ следва изрично да се посочи номерът и наименованието на обособената позиция за която се отнася.Възложителят има право да задържи гаранцията за участие до решаване на спора, когато участникът в процедурата обжалва решението за определяне на изпълнител.Възложителят има право да усвои гаранцията за участие независимо от нейната форма, когато участник оттегли офертата си след изтичането на срока за получаване на офертите, или когато е определен за изпълнител не изпълни задължението си да сключи договор за обществената поръчка.Гаранциите за участие се задържат и освобождават, съгласно чл.62 от ЗОП. Когато с влязло в сила решение по чл. 122г, ал. 1, т. 2 Комисията за защита на конкуренцията отмени решението на възложителя и върне преписката за продължаване на процедурата за възлагане на обществена поръчка от последното законосъобразно решение, възложителят кани участниците, на които гаранцията е възстановена в съответствие с чл. 62, ал. 1, т. 2, отново да представят гаранция за участие. Участник, който след покана и в определения в нея срок не представи отново гаранция, се отстранява от участие. Продължава в "Допълнителна информация"!

Финансиране от бюджета на „СБАЛ по онкология” ЕАД. Плащанията на доставените стоки се извършват чрез банков превод по банкова сметка на ПРОДАВАЧА, в срок – 60 (шестдесет) дни, след предаването на стоките и представяне на следните документи: а/. Оригинална фактура, издадена от ПРОДАВАЧА, подписана и одобрена от упълномощен представител на КУПУВАЧА. Във фактурата се посочва номер и дата на договора; б/. Приемателно - предавателен протокол; в/. Сертификати, разрешения и инструкции за правилното им съхранение и ползване, подписан от ПРОДАВАЧА и КУПУВАЧА.

Участник в настоящата процедура може да бъде всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице, както и техни обединения. При участници обединения, следва да се приложи оригинал или нотариално заверено копие на договора за обединение. В случай, че в договора не е посочено лицето, което представлява участниците в обединението се представя и документ, подписан от лицата в обединението, в който се посочва представляващият. Договорът за обединение трябва да съдържа клаузи, които гарантират, че: - всички членове на обединението/консорциума са отговорни, заедно и поотделно, за изпълнението на договора; - е определен член на обединението/консорциума, който е упълномощен да задължава, да получава указания за и от името на всеки член на обединението/консорциума; - всички членове на обединението/консорциума са задължени да останат в него за целия период на изпълнение на договора. Не се допускат промени в състава на обединението след подаването на офертата. Лице, което участва в обединение или е дало съгласие и фигурира като подизпълнител в офертата на друг участник, не може да представя самостоятелна оферта. В обществената поръчка едно физическо или юридическо лице може да участва само в едно обединение. Свързани лица или свързани предприятия не може да бъдат самостоятелни кандидати или участници в настоящата обществена поръчка. Забележка: Свързани лица и свързани предприятия по смисъла на § 1, т.23а и т.24 от ЗОП са: 23а. "Свързани лица" са: а) роднини по права линия без ограничение; б) роднини по съребрена линия до четвърта степен включително; в) роднини по сватовство - до втора степен включително; г) съпрузи или лица, които се намират във фактическо съжителство; д) съдружници; е) лицата, едното от които участва в управлението на дружеството на другото; ж) дружество и лице, което притежава повече от 5 на сто от дяловете или акциите, издадени с право на глас в дружеството. Не са свързани лица дружество, чийто капитал е 100 на сто държавна или общинска собственост, и лице, което упражнява правата на държавата, съответно на общината в това дружество. 24. "Свързано предприятие" е предприятие: а) което съставя консолидиран финансов отчет с възложител, или б) върху което възложителят може да упражнява пряко или непряко доминиращо влияние, или в) което може да упражнява доминиращо влияние върху възложител по чл. 7, т. 5 или 6 от ЗОП, или г) което заедно с възложител по чл. 7 от ЗОП е обект на доминиращото влияние на друго предприятие.

1. Списък на документите, съдържащи се в офертата, подписан от участника. В списъка участникът следва да опише всички представени от него документи /задължителни и други по преценка на участника/, включително документи, относно лицата, представляващи участника, и относно подизпълнителите, ако такива се предвиждат. Всеки лист, съдържащ се в плика, следва да бъде номериран и подреден съгласно списъка.; 2. Оферта, попълнена съгласно образец – А от настоящата документация. В офертата задължително се посочват обособените позиции за които участникът подава оферта.; 3. Представяне на участника – посочване на единен идентификационен код по чл. 23 от Закона за търговския регистър, Булстат и/или друга идентифицираща информация /за физически и юридически лица/, в съответствие със законодателството на държавата, в която участникът е установен, както и адрес, включително електронен, за кореспонденция при провеждането на процедурата.; 4. Декларация по чл.47, ал.9 от ЗОП, попълнена съгласно образец – Б от настоящата документация.В декларацията задължително се включва и информация относно публичните регистри, в които се съдържат посочените обстоятелства, или компетентния орган, който съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, е длъжен да предоставя информация за тези обстоятелства служебно на възложителя.;5. При участници обединения – оригинал или нотариално заверено копие на договора за обединение, а когато в договора не е посочено лицето, което представлява участниците в обединението – и документ, подписан от лицата в обединението, в който се посочва представляващият /документът се представя в случай, че участникът е неперсонифицирано обединение/. Представените документи следва да бъдат съобразени с част 4 ”Указания към участниците за участие в открита процедура”, раздел I ”Условия за участие в откритата процедура”, т.1 от настоящата документация. 6. Декларация за липса на свързаност с друг участник в съответствие с чл.55, ал.7 от ЗОП, попълнена съгласно образец – З от настоящата документация. ;7. Документи, удостоверяващи представителната власт на лицето, от което изхожда предложението, в случай, че това не е законният представител на участника /нотариално заверено пълномощно - оригинал/.;8. Декларация от участника, че е/не е регистриран по ДДС. В случай, че участникът е регистриран по ДДС, се прилага като доказателство заверено от участника копие на документ за ДДС регистрация.11. Декларация по чл. 56, ал.1, т.8 от ЗОП за използване/неизползване на подизпълнители, с посочване на вида на работите, които ще извършват и дела на тяхното участие, попълнена съгласно образец – В от настоящата документация.;12. Декларация за съгласие за участие, като подизпълнител, попълнена съгласно образец – Г от настоящата документация.13. Декларация за отсъствие на обстоятелствата по чл.47, ал.1, т.1, т.2, т.3 и т.4 и ал.5, т.1 и т.2 от ЗОП /отнася се за подизпълнители, в случай, че участникът предвижда такива/, попълнена съгласно образец – Д от настоящата документация.;14. За всяка обособена позиция, за която участникът подава оферта, следва да се представи оригинал на банкова гаранция или копие от документа за внесена гаранция под формата на парична сума. Всяка отделна гаранция за участие е в размер, посочен в обявлението и в част 4 „Указания за участие в открита процедура” раздел V „Изисквания и условия за гаранциите” от настоящата документация.15. Декларация по чл.56, ал.1, т.12 от ЗОП за приемане на условията в проекта на договор, попълнена съгласно образец – Ж от настоящата документация. 16.. Декларация по чл.3, т.8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, свързаните с тях лица и техните действителни собственици, попълнена съгласно образец – И от настоящата документация.;17. Декларация за липса на обстоятелствата по чл.8, ал.8, т.2 от ЗОП, попълнена съгласно образец – Е от настоящата документация.

Неприложимо!

Неприложимо!

10.1. Участникът трябва да докаже регистрацията си в ИАЛ за търговия на едро с медицински изделия или в друг професионален или търговски регистър в държавата, в която е установен, или да представи декларация или удостоверение за наличието на такава регистрация от компетентните органи съгласно съответния национален закон, когато наличието на регистрацията е определено със закон като условие за осъществяване на предмета на обществената поръчка. В случай, че регистрацията е достъпна в публичен безплатен регистър или предоставянето й е безплатно на възложителя, участникът следва да посочи информация за органа, който го поддържа. В случай, че исканата информация е платена или не е достъпна в публичен регистър, то участникът следва да представи документ, доказващ съответната регистрация.10.2. Списък /оригинал/ (Образец М) на доставки на диагностични консумативи и реактиви за лабораторни апарати, или сходни за последните три години, считано до датата на подаване на офертата, с включени предмет, стойности, дати и възложители, придружен с доказателства за извършените доставки /заверени от участника копия/. Доказателствата за извършените доставки се предоставят под формата на актуално удостоверение, издадено от възложител /може и референция/ или от компетентен орган, или чрез посочване на публичен регистър, в който е публикувана информация за доставката/те. Удостоверенията за добро изпълнение от възложител, следва да съдържат периода на изпълнението, мястото, вида и обема на стоките, както и дали договорът е изпълнен точно, в срок и в съответствие с нормативните изисквания. Удостоверенията трябва да съдържат и дата и подпис на издателя и данни за контакт.10.3. Сертификати, издадени от акредитирани лица на производителя за управление на качеството, удостоверяващи съответствието на стоките със съответните спецификации или стандарти.Удостоверява се със заверени от участника копия на сертификати, издадени от акредитирани лица за сертификация на системи за управление на качеството и за сертификация на предлаганите продукти по БДС, ISO 9001:2008 или еквивалент,или GMP сертификат /добра производствена практика/, или аналогична система на името на производителя на съответния консуматив. 10.4.Доказателство за съответствие на медицински изделия с нанесена „СЕ” маркировка /отнася се само до медицинските изделия, т.е. където е приложимо/: 10.4.1. Валидна декларация за съответствие с нанесена „СЕ” маркировка издадена от производителя или упълномощен представител (чл.14, ал.2 от Закона за медицинските изделия) за всяко медицинско изделие/лабораторен консуматив, предложено от участника /заверено от участника копие на оригинала и заверено от участника копие от официалния превод на български език/или.10.4.2. Валиден сертификат за „СЕ” марка, издаден от нотифициран орган за всички медицински изделия, за които се изисква съгл. чл. 18 от Закона за медицинските изделия и Наредбите за съществените изменения за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2, ал.1, т.1 и т.3 от Закона за медицинските изделия /заверено от участника копие на оригинала и заверено от участника копие от официалния превод на български език/или.10.4.3. В случай, че предлаганите продукти, по съответните обособени позиции, респ. подпозиции не са медицински изделия, по смисъла на ЗМИ, то участникът представя удостоверение от производителя, от което да е видно, че същият е определил съответните продукти, не като медицински изделия, а като резервни части или като други продукти. /представя се в оригинал и в оригинал на официалния превод на български език/. 10.5.Оторизационно писмо (оригинал или нотариално заверено копие) от фирмата производител, издадено на името на участника, удостоверяващо права за представителство и търговия на територията на цялата страна. Когато е на чужд език да бъде представено и в превод на български език. Продължава в "Допълнителна информация"!

9.1. Участникът да е регистриран в ИАЛ за за търговия на едро с медицински изделия или в друг професионален или търговски регистър в държавата, в която е установен или да е регистриран съгласно съответния национален закон, когато наличието на регистрацията е определено със закон като условие за осъществяване на предмета на обществената поръчка. 9.2. Участникът да е изпълнил минимум една доставка на диагностични консумативи и реактиви за лабораторни апарати, или сходни договори за последните три години, считано до датата на подаване на офертата. 9.3. За предлаганите лабораторни консумативи производителят да е сертифициран от акредитирани лица за управление на качеството, удостоверяващи съответствието на стоките със съответните спецификации или стандарти. 9.4. Предлаганите реактиви и лабораторни консумативи да притежават нанесена „СЕ” маркировка /отнася се само до медицинските изделия, т.е. където е приложимо/. 9.5. Участникът да е оторизиран представител на производителя на реактивите и лабораторните консумативи. 9.6. Участникът да предлага оригинални продукти за съответните апарати, а в случай, че предлаганите продукти не са оригинални за съответните апарати, същите да са съвместими с посочения в Техническата спецификация апарат. 9.7.Участникът да предлага реактиви със съответния бар код (отнася се за апаратите с бар кодова идентификация, т.е. където е приложимо)

Открита

НЕ

ДА

Обявление за предварителна информация

НЕ

Всеки от официалните езици на ЕС

180

Административната сграда на СБАЛО ЕАД, етаж 6, Заседателна зала

Могат да присъстват участниците в процедурата или техни упълномощени представители, както и представители на средствата за масово осведомяване и други лица при спазване на установения режим за достъп до сградата, в която се извършва отварянето.

НЕ

НЕ

Гаранция за изпълнение на договора за обществена поръчка – участникът, с когото възложителят ще сключи договор за обществена поръчка следва да представи гаранция за добро изпълнение на договора в размер на 5 % /пет процента/ от стойността на договора без ДДС. Гаранцията следва да бъде със срок на валидност два месеца след изтичане срока на договора. Гаранцията за изпълнение се освобождава от Възложителя в 90-дневен срок от изтичането/прекратяването на този договор, при изпълнение на всички задължения от страна на двете страни и при писмено искане от страна на Изпълнителя. 5. Условията и сроковете за задържане или освобождаване на гаранцията за изпълнение се уреждат в договора за възлагане на обществена поръчка. Участникът или определеният изпълнител избира сам формата на гаранцията за участие, съответно за изпълнение. Настоящата документация ще бъде публикувана в „Профила на купувача”, най-късно на първия работен ден, следващ деня на публикуване на обявлението в АОП. В случай, че заинтересовано лице желае да му бъде предоставена документацията за участие на хартиен и електронен носител, Възложителят я предоставя на място или я изпраща за сметка на заинтересованото лице. Цената на документацията е в размер на 5,00 лева, без ДДС. В случаите по чл. 27а, ал. 1 възложителят предоставя безплатно променената документация на лицата, които са я закупили. Стойността на документацията се заплаща в посочения в обявлението срок в касата на СБАЛ по Онкология ЕАД, срещу редовно издаден платежен документ или по банков път, по следната банкова сметка на СБАЛ по Онкология – ЕАД: Интернешънъл Асет Банк АД, IBAN: BG84IABG81231000113500, BIC: IABGBGSF. Продължава от Технически възможности, Информация и формалности, които са необходими за оценяване дали са изпълнени изискванията: Срокът на валидност на оторизационното писмо, следва да бъде или не по-кратък 18 месеца от датата на подаване на офертата или не по-кратък от срока на действие на договора, за чието сключване се кандидатства. Участникът може да представи пълномощно, както от производителите, така и от упълномощените представители на фирмите производители. В случай, че участникът е преупълномощен от упълномощен представител на фирмата производител, то той следва да представи документ от който е видно, че упълномощителят е упълномощен представител на фирмата производител. 10.6. Декларация /оригинал/ от производителя, че оферираните от него продукти са оригинали за съответните апарати (където е приложимо). Удостоверява се с документ от производителя на апаратурата. Документът следва да бъде представен в оригинал или като нотариално заверени копия на оригинала и в превод на български език. В случай, че оферираните продукти не са оригинали, участникът представя декларация /оригинал/от производителя, че оферираните от него продукти за съответните апарати са съвместими с посочения в Техническата спецификация апарат. Съвместимостта се удостоверява с писмо-декларация или еквивалент от производителя на апаратурата или от производителя на реактивите/консумативите. Документът следва да бъде представен в оригинал или в заверено от участника копие на оригинала и в превод на български език (където е приложимо). 10.7.Декларация /оригинал/ от участника, че оферираните от него реактиви са със съответния бар код (отнася се за апаратите с бар кодова идентификация, т.е. където е приложимо).

Комисия за защита на конкуренцията, бул. Витоша № 18, Република България 1000, София, Тел.: 02 9884070, E-mail: cpcadmin@cpc.bg, Факс: 02 9807315

Интернет адрес/и:

Интернет адрес: http://www.cpc.bg.

чл.120 от ЗОП

07.10.2015 г.